Information

Lave blodplader hos hunde

Lave blodplader hos hunde


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Lave blodplader hos hunde kan være forbundet med en række sygdomme. Medfødte eller erhvervede defekter kan føre til reduceret antal blodplader eller trombocytopeni. Andre almindelige ætiologier for trombocytopeni er immunmedieret eller erhvervet som en komplikation af andre sygdomstilstande, såsom akut eller kronisk inflammation og neoplasi, og er ofte forbundet med blødning [[@r1],[@r2],[@r3] ]. Tilstedeværelsen af ​​et lavt blodpladetal hos en hund er forbundet med en øget risiko for trombotiske komplikationer, som kan føre til alvorlige udfald.

Den mest almindelige arvelige årsag til trombocytopeni hos hunde er Bernard Souliers trombocytopati (BSS). BSS er en autosomal recessiv arvelig lidelse, som er karakteriseret ved manglende evne til at syntetisere funktionel von Willebrand faktor (VWF) [[@r4]]. Manglen på VWF forringer blodpladernes evne til at aggregere og binde sig til de ekstracellulære matrixproteiner, som er essentielle for hæmostase [[@r5]]. BSS er den mest almindelige årsag til trombocytopeni hos hunde og identificeres typisk først hos unge hunde. De kliniske manifestationer af BSS omfatter slimhinde- og hudblødninger, som opstår med mindre traumer. Derudover kan BSS-hunde også have milde hæmatologiske abnormiteter, herunder leukopeni, moderat til svær trombocytopeni og mild anæmi. Selvom det er blevet anslået, at op til 90 % af BSS-tilfældene er symptomatiske, er de fleste ejere uvidende om sygdommen og anerkender ikke sværhedsgraden af ​​den kliniske præsentation [[@r6]]. Den manglende bevidsthed om BSS fører ofte til en tidligere død af hunden som følge af blødningskomplikationer [[@r7]].

Som et resultat af den nedarvede natur af BSS er racens disposition for sygdommen blevet foreslået [[@r8]]. Imidlertid rapporteres et stort antal BSS-hunde at have en blandet racebaggrund [[@r9]]. For at løse dette problem er der udviklet genetisk screening af BSS-associerede gener. Hos mennesker er *VWF* og *GP1BA* de mest almindeligt screenede gener for BSS, men der er stadig ingen konsensus om screeningsprotokollen for BSS hos hunde. Ud over hundens *VWF*- og *GP1BA*-generne er flere andre gener blevet rapporteret som værende forbundet med BSS, herunder generne for von Willebrand-faktor (*vWF*)-bindende protein (*vWBP*), integrin αIIb ( *ITGA2B*), integrin β3 (*ITGB3*), von Willebrand faktor type D (*vWF-D*) receptor (*CLEC3B*), integrin β3 (*ITGB3*) og blodpladeglycoprotein VI (*GP6*) [ [@r4],[@r8],[@r10],[@r11],[@r12],[@r13],[@r14]].

*vWF-D*-receptoren (*CLEC3B*) er medlem af C-type lectinreceptorfamilien og udtrykkes specifikt på blodplader [[@r11]]. Hos mennesker er *CLEC3B* genet ansvarlig for BSS type 2 [[@r15]]. Hos hunde er *CLEC3B*-genet blevet foreslået som et kandidatgen for BSS baseret på sygdommens arvemønster, da BSS forekommer med en højere frekvens hos collies og pudler [[@r16]


Se videoen: construction site truck converted into a dreamlike mobile home (Juni 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos